MUDr. Jan Hynek

Στην πρώτη φάση της κλινικής μελέτης μας αξιολογήσαμε τα αποτελέσματα αφού είχαμε χορηγήσει το συμπλήρωμα στους ασθενείς. Η συγκατάθεση των ασθενών ήταν απαραίτητη, η οποία προέκυψε ύστερα από την κατάλληλη ενημέρωση σχετικά με τα πλεονεκτήματα και τα μειονεκτήματα της χορήγησης του προϊόντος.

Αποτελέσματα:

Gesavit 50 mg χορηγήθηκε στους ασθενείς σε δόση 3x1 κάψουλες για 3 μήνες, συνήθως συνεχόμενα με μία παύση 3 μηνών. Γινόταν έλεγχος των τιμών των HB, HT, αιμοπεταλίων, λευκών αιμοσφαιρίων και διάφορων άλλων μετρήσεων, δοκιμές του ήπατος, HD / LD χοληστερόλης, ουρίας, της γλυκόζης του αίματος, s- αμυλάσης και της BP.


Στη μελέτη μας, οι 45 ασθενείς χωρίστηκαν σε 5 ομάδες:

Γυναίκες ασθενείς με υψηλότερο κίνδυνο καρκίνου του μαστού - 7 ασθενείς

Ασθενείς με σύνδρομο δυσπλαστικών σπίλων (FAMMM) - 15 ασθενείς

Πολύποδες και άλλοι επικίνδυνοι παράγοντες σε ασθενείς με υψηλό κίνδυνο καρκίνου του παχέος εντέρου Ca - 3 ασθενείς

Ασθενείς με βεβαρυμμένο οικογενειακό ιατρικό ιστορικό - 7 ασθενείς

Ασθενείς με διαγνωσμένο όγκο (3 με καρκίνο του μαστού Ca, 3 με μελάνωμα Clark I, 4 με μελάνωμα Clark III, 1 με μελάνωμα Clark IV, 4 με επιβεβαιωμένο όγκο του παχέος εντέρου), εκτός από τις περιπτώσεις αυτές, ένας ήταν αδύνατον να χειρουργηθεί.

Παρούσα αξιολόγηση:

  • Η αποδοχή του προϊόντος από τον οργανισμό είναι εξαιρετική, εκτός από 2 περιπτώσεις, οι περισσότεροι ασθενείς εμφάνισαν αλλαγές στα κόπρανα τους και αισθάνθηκαν σαν τα έντερά τους να είχαν αδειάσει πλήρως, αυτό το αίσθημα εντάθηκε μετά την κατανάλωση γάλακτος.
  • Βιοχημικά στοιχεία συλλέχθηκαν καθ’ όλη τη διάρκεια της μελέτης. Σ’ έναν μόνο ασθενεί εντοπίσαμε μειωμένα επίπεδα χοληστερόλης αλλά κανένα άλλο σημάδι αλλαγής.
  • Η CBC δεν έδειξε αλλαγές, συμπεριλαμβανομένων των λευκών αιμοσφαιρίων και άλλων μετρήσεων.


MUDr. Jan Hynek
Κλινικό κέντρο Ογκολογίας και Μαστολογίας
Palackeho 201, Trutnov
Τσεχία